[VIP第1年] 指数:3
氨氮（简称NH3-N）,指水中以游离氨（NH3）和铵盐（NH4+）形式存在的氮，两者的组成比决定于水的PH值和温度，当PH值偏高时，游离氨的比例较高反之，则铵盐的比例较高，水温则相反。其通常是由于在氧气不足时含氮有机物分解而产生，上海活性氮氨氮，或是由于氮化合物被反硝化菌还原而生成。氨氮主要来源于钢铁、石化、焦化，上海活性氮氨氮、合成氨、发电、水泥等化工厂排放工业废水以及生活污水等。氨氮去除剂是污水处理中专门去除废水中氨氮的生物菌剂总称，上海活性氮氨氮。氨氮去除剂具有反应速度快、适应范围广、无需改变处理工艺，只需要增加一套污水处理生化工艺，即可使用氨氮去除剂。特别适用于中、低浓度的氨氮废水。离子交换法是通过对氨离子具有很强选择吸附作用的材料去除废水中氨氮的方法。上海活性氮氨氮
废水中氨氮超标的原因：1、 有机物导致的氨氮超标；在运营过程中CN比小于3的搞氨氮废水中，脱氮工艺要求CN比在4~6，投加碳源来提高反硝化的完全性，2、 内回流导致的氨氮超标；两方面原因：内回流泵有电气故障（现场跳停仍有信号）、机械故障（叶轮脱落等）和人为原因（内回流未试正反转，现场为正或者反状态）。3、 PH过低导致的氨氮超标；· 内回流太大或者内回流曝气开太大，导致大量氧气流入A池，破坏缺氧或者厌氧环境，反硝化细菌有氧代谢，部分有机物被有氧代谢掉，严重影响反硝化完整，· 进水的CN比不足，原因也是反硝化不完整，产生的碱度少，PH值下降。· 进水碱度降低导致PH下降。（可控制）。上海除臭液氨氮氨氮是指游离氨（或称非离子氨，NH3）或离子氨（NH4+）形态存在的氨。
三氮的测定方法如下：1.氛氮的测定――奈氏比色法：氨氮与奈氏试剂反应生成棕色沉淀，当含量很低时，沉淀呈浅黄色或棕色，因而可以比色测定。2K2 [HgI4]＋3KOH＋NH3――［Hg2O?NH2]I＋2H2O＋7KI2．亚峭酸盐氮的测定――盐酸a-萘胺比色法在pH为2.0-2.5时，水中亚硝酸盐与对氨基苯磺酸生成重氮盐。当与盐酸a-萘胺发生偶联后生成红色染料时，其色度与亚硝酸盐含量成正比。3. 稍酸盐氮的测定――紫外分光光度法：硝酸根离子在紫外区有强烈吸收，在220nm波长处的吸光度可定量测定硝酸盐氮，而其他氮化物在此波长不干扰测定。本法适用于测定自来水、井水、地下水和洁净地面水中的硝酸盐氮，浓度范围为0. 04-0. 08mg/L。
影响氨吹脱效果的主要因素有：1.填料构型与高度 由于反复溅水和形成水滴是氨吹脱的关键，因此填料的形状、尺寸、间距、排列方式够都对吹脱效果有影响。一般，填料间距40～50mm，填料高度为6～7.5m。若增加填料间距，则需更大的填料高度；2.结垢控制 填料结垢(CaCO3)特降低吹脱塔的处理效率。控制结垢的措施有：用高压水冲洗垢层；在进水中投加阻垢剂：采用不合或少含CO2的空气吹脱(如尾气吸收除氨循环使用)；采用不易结垢的塑料填料代替木材等。空气吹脱法除氨，去除率可达60～95%，流程简单，处理效果稳定，基建费和运行费较低，可处理高浓度合氨废水。但气温低时吹脱效率低，填科结垢往往严重干扰运行，且吹脱出的氨对环境产生二次污染。电渗析法是利用施加在阴阳膜对之间的电压去除水溶液中溶解的固体。
氨氮测定的几个要点：一、 药剂的空白值≦0.030。空白值太高，主要是酒石酸钾钠不纯造成。解决方法是在已配制好的酒石酸钾钠溶液中每100ML加入2ml纳氏试剂，置于暗处两三天后用定性滤纸过滤。过滤方法：先用无氨水淋洗滤纸三次，再用少量药剂淋洗滤纸二至三次，淋洗液不要（即初滤液20ml弃去），之后开始过滤。过滤后的酒石酸钾钠溶液过一段时间后还会有一些黄色沉淀，可再次进行过滤。吸取时不要吸到下面的沉淀。滤纸中常含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。二、纳氏试剂：配制后静置24小时，取上清液备用。之后如有沉淀要去除。可放在冰箱里保存，保存期更长，但使用前要恒温至室温后使用，以免温度太低影响显色。可以每天上班提早从冰箱里取出备用 . 需要注意的是：纳氏试剂中碘化汞与碘化钾比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。静置后生成的沉淀应除去。高浓度氨氮废水处理技术：蒸汽吹脱法效率较高，氨氮去除率能达到90%以上。上海活性氮氨氮
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电化学氧化法：电化学氧化法是指利用具有催化活性的电极氧化去除水中污染物的方法。影响因素有电流密度、进水流量、出水放置时间和点解时间等。研究含氨氮废水在循环流动式电解槽中的电化学氧化，其中阳极为Ti/Ru02-TiO2-Ir02-SnO2网状电极，阴极为网状钛电极。结果表明，在氯离子浓度为400mg/L，初始氨氮浓度为40mg/L，进水流量为600mL/min，电流密度为20mA/cm²，电解时间为90min时，氨氮去除率为99.37%。表明电解氧化含氨氮废水具有较好的应用前景。上海活性氮氨氮
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