[VIP第1年] 指数:3
氨氮废水的危害：水中的NO2--N和NO3--N对人和水生生物有较大的危害作用。长期饮用NO3--N含量超过10mg/L的水，会发生高铁血红蛋白症，当血液中高铁血红蛋白含量达到70mg/L，即发生窒息。水中的NO2--N和胺作用会生成亚硝胺，而亚硝胺是“三致”物质。NH4+-N和氯反应会生成氯胺，氯胺的消毒作用比自由氯小，因此当有NH4+-N存在时，水处理厂将需要更大的加氯量，从而增加处理成本。近年来，含氨氮废水随意排放造成的人畜饮水困难甚至中毒事件时有发生，我国长江、淮河、钱塘江、四川沱江等流域都有过相关报道，黑龙江高效COD降解菌氨氮，相应地区曾出现过诸如蓝藻污染导致数百万居民生活饮水困难，黑龙江高效COD降解菌氨氮，黑龙江高效COD降解菌氨氮，以及相关水域受到了“牵连”等重大事件，因此去除废水中的氨氮已成为环境工作者研究的热点之一。硝酸盐氮测试中使用的实验氨水挥发性比较强，挥发后的氨气会存在实验室中的空气中。黑龙江高效COD降解菌氨氮
催化氧化法：催化氧化法是通过催化剂作用，在一定温度、压力下，经空气氧化，可使污水中的有机物和氨分别氧化分解成CO2、N2和H2O等无害物质，达到净化的目的。影响催化氧化法处理效果的因素有催化剂特性、温度、反应时间、pH值、氨氮浓度、压力、搅拌强度等。研究臭氧氧化氨氮的降解过程，结果表明，当pH值增大时，产生一种氧化能力很强的HO˙自由基，氧化速率明显加快。研究表明臭氧能将氨氮氧化成亚硝酸盐，并能将亚硝酸盐氧化成硝酸盐，水体中的氨氮浓度随着时间的增加而降低，氨氮的去除率约为82%。CuO-Mn02-Ce02为复合催化剂处理氨氮废水。实验结果表明，新制备的复合催化剂氧化活性明显提高，适宜的工艺条件255℃,4.2MPapH=10.8。处理初始浓度为1023mg/L的氨氮废水，在150min内氨氮去除率可达到98%，达到国家二级((50mg/L)排放标准。山东COD菌氨氮氨氮去除剂具有反应速度快、适应范围广。
氨氮的注意事项及改进措施：水样分析注意事项及改进：（1）试验环境要求：在通风、无氨的环境内并控制环境温度在20-25℃对氨氮进行分析。（2）水样还原。水样先用pH试纸检测pH值，若水样呈弱碱性或者中性，可直接取样分析;若是水样呈酸性，则必须调节水样pH至中性后，再进行分析。pH值调节方法：取一定量原水样于烧杯中，少量多次加入固体NaOH（或用200g/L NaOH）调节水样pH至中性。若水样pH值大于12，则应加入浓硫酸调节水样pH值至中性。（3）余氯处理。一般污水处理厂出口和医疗废水出口水样往往含有余氯。遇到这种水样，可用经纯水湿润的淀粉碘化钾试纸置于水样瓶口，若变蓝，说明有余氯干扰。分析前，取一定量水样于烧杯中，根据试纸颜色的深浅，加入尽可能少的硫代硫酸钠溶液至淀粉碘化钾试纸不变色，视为余氯出尽。
实验室测定氨氮应注意的问题：(1)絮凝沉淀法:取100mL水样,加入1mL10%的硫酸锌溶液,用0.1~0.2mL25%的氢氧化钠溶液,调节pH至10.5左右,混匀,经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤,弃去初滤液20mL,取适量样品进行分析。(2)蒸馏法:分取250ml水样(氨氮浓度高时可少取,加水至250ml,使氨氮含量不超过2.5mg),移入500ml凯氏烧瓶中,加几滴0.05%溴百里酚蓝指示液(pH=6.0~7.6),用1mol/L氢氧化钠溶液调节至pH=7左右,加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮瓶和冷凝管,导管下端插入50mL20g/ L硼酸溶液,加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏,定容至250mL。滤纸中常含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。
测定方法：方法的选择：氨氮检测方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。水样预处理：水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。为此，在分析时需做适当的预处理。对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。高浓度氨氮废水处理技术：蒸汽吹脱法效率较高，氨氮去除率能达到90%以上。山东COD菌氨氮
人工合成的化学肥料是水体中氮营养元素的主要来源。黑龙江高效COD降解菌氨氮
氨氮冲击导致的氨氮超标：这种情况一般是工业污水或者有工业污水进入生活污水管网的系统才能遇到，酋长之前遇到的情况是上游汽提塔控制温度降低，导致来水氨氮突然升高，脱氮系统崩溃，出水氨氮超标，污水处理现场氨味特别浓（曝气会有部分游离氨逸出）。分析：氨氮冲击目前还没有明确的解释，分析氨氮冲击是因为水中游离氨（FA）过高导致的，虽然FA（游离氨）对AOB（氨氧化细菌／亚硝酸细菌）影响比较弱，但是当FA（游离氨）浓度在10~150mg/L时就开始对AOB（氨氧化细菌／亚硝酸细菌）产生克制作用，而游离氨（FA）对NOB（亚硝酸盐氧化细菌／硝酸菌）影响更敏感，游离氨（FA）在0.1~60mg/L时对NOB（亚硝酸盐氧化细菌／硝酸菌）就起到的克制作用，众所周知，硝化反应是亚硝酸菌和硝酸菌共同完成的，对亚硝酸菌的克制直接就可以导致硝化系统的崩溃。黑龙江高效COD降解菌氨氮
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