[VIP第1年] 指数:3
实验室数据的数字化：为了能够在更大范围内使用这些数据，根据数据产生的过程来管理组织数据很有必要。图像数据和其他格式的数据相互比较，无需把所有的图谱并排进行对比，只把具有可比性的谱图文件相互比较就可以了，要利用大数据首先要解决小数据的问题，但大多数实验室都存在的难题是小数据太多却难以关联。在利用大数据的过程中，首先要制定标准，利用制定的标准可以把实验过程中的数据轻松的汇总到一起，进行整理分类，实现相互比较。但迄今为止还没有能够将跨学科实验室数据进行格式的统一。实验室宜设置进口过滤器。上海科学实验室设计公司
样品管理的问题与风险：1、样品编号混乱，无统一性编号，易混淆。2、收样时无进样品状态描述和风险评价，出现结果异常无法追溯。3、样品没有流转卡，样品责任不明确。4、样品无待检、在检、己检和留样状态标识，有漏检和重检的可能。5、样品和留样无分类贮存和监控，存在交叉污染和霉变风险。6、检毕样品回收和处置不规范，技术负责人责任不到位。7、样品室与办公室混用，有安全风险。8、样品处理室与检测室混用，有交叉污染风险。9、样品贮存无环境监控记录，有样品损毁风险。10、样品采集过程中表示性不强，抽样记录不祥，影响检测结果。上海科学实验室工程公司实验室内墙壁和地面需要具备防滑性。
在设计节能型建筑时，常常要求采用”被动式”建筑标准。但其中一些标准和边界条件在实验室建筑设计中却不能起到一定的作用。按照被动式的低能耗标准建造实验室是否可行?实验室工作的特殊要求往往会使被动式低能耗建筑标准难以贯彻落实，同时还会提高建筑成本。被动式房屋建筑的隔热标准甚至会带来适得其反的作用。将被动式房屋建筑与实验室房屋建筑比较后，我们清楚地发现:贯彻被动式建筑标准不一定能够芾来高节能效果，反而在不采取其他措施的情况下也能达到节能特性值的要求。也就是说:贯彻落实被动式建筑标准的可行性存在很大的局限性。
对于生物制药与生物医疗实验室而言，进行实验室设计时必须满足GMP标准，本期行业资讯会介绍国家的新版GMP标准，包括简介、理念、特点这3部分内容，还请大家多多留意。国家新版GMP标准的简介，生物制药与生物医疗实验室设计必须满足GMP标准才行。由于老版的GMP标准(98版)已不适应当下社会，因此国家自2011年3月1日起施行新版GMP标准——《药品生产质量管理规范(2010年修订)》。这个新版GMP标准以欧盟的GMP标准为基础，结合国内的实际情况与需求，以WHO 2003版为底线制定的。相较于98版，新版GMP标准在管理与技术要求上无疑更加严格，这点在无菌制剂、原料药的生产方面尤为明显。实验室墙壁宜采用防辐射材料。
正确配置实验室家具应该遵循的几个原则：(1)安全性原则：安全性是实验室家具的灵魂，有些小的实验室家具厂制作工艺不精湛，设备不先进，生产出来的产品质量也参差不齐，造成实验室家具定制产品的安全性得不到保障，所以在配置实验家具时要着重考虑它的安全性。(2)实用性原则：配置实验室家具很看重实用性。很多实验室家具厂家为了迎合市场生产出很多款式精美的实验室家具，而有的实验室家具定制的产品美观性远远超出它的实用性，这些产品极大地降低了实验室家具的实用性，作为消费者不要因一时冲动购买了不实用的产品。将不稳定的化学品分开储存，标签上标明购买日期。上海化学实验室设计公司
生物实验室建设的原则有预防原则。上海科学实验室设计公司
要明白并不是所有的实验室装修公司都是EPC总包公司或者专业做装修的公司，据市场调研了解，实验室装修行业常见风险有：有些公司只是做实验室设计，然后将装修工程分包出去，这样导致的结果可能是信息不对等，且一层层的利润剥削导致实验方成本提高。有些公司原本是做实验室家具设备的，发展到后来做实验室，这样的缺点是无法保障施工质量，且实验室装修施工是需要资质的，在开工前还需要报有关部门审批、办理施工许可证才可进行施工，如果不是正规的实验室装修公司，则在走流程等方面容易出现问题，对后期项目的验收审批等也有一定影响。国家建筑设计与施工二级资质、净化工程设计与施工一级资质、钢结构三级资质等，我们提供的不只是专业的保障，更是标准的考量。上海科学实验室设计公司
文章来源地址: http://jzjc.chanpin818.com/zxssjsg/qtzxssjsg/deta_25569840.html
免责声明： 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息，均来源于其对应的用户，本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题，请及时与本网联系，我们将核实后进行删除，本网站对此声明具有最终解释权。
